Antonieta Gamarra, Directora de Vigilancia Sanitaria, Dinavisa, explicó que las vacunas que tenemos al alcance ya no son experimentales.  "En su mayoría las vacunas ya pasaron la Fase 3. con aprobación", afirmó.

Declaraciones

"La píldora de Pfizer todavía no tiene aprobación para uso de emergencia. El Molnupiravir si es una píldora ya aprobada"

"Entre un 80% disminuye la internación y muerte del paciente. Lo que hace es cortar la reproducción del virus, hace que sea más leve"

"En el caso de la píldora de Pfizer se toma con otro antiviral"

"La píldora se usa solo para el tratamiento, no previene la infección"

"En su mayoría las vacunas ya pasaron la Fase 3 con aprobación, ya no son experimentales"

"Solo quedan las vacunas pediátricas, pero en el caso de Pfizer ya tiene aprobación"

"Lo que tenemos como reporte adverso, en un 90% son situaciones comunes, lo que desde allí se hace es analizar si ese efecto adverso es producto de la vacuna o por alguna enfermedad de base"

"El porcentaje de efecto negativo es menor al beneficio, es lo estipulado que puede pasar dentro de los parámetros"

"Es una gran irresponsabilidad de esa persona, porque uno debe basarse en elementos científicos y debe demostrar científicamente lo que está diciendo"